单一来源采购文件
项目名称:鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)病理系统平移项目
采购内容:负责鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)病理系统技术服务平移,具体见采购文件第四章“采购需求”。
采 购 人: 鄂东医疗集团市中心医院
供应商:
鄂东医疗集团市中心医院(以下简称“采购人”)拟采购鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)病理系统平移项目(项目名称)进行单一来源采购,现邀请贵公司作为本次单一来源谈判的供应商。具体内容如下:
一、项目概况
项目名称:鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)病理系统平移项目
采购方式:单一来源采购
项目预算:12万元
质保期限:维保期 1 年
采购内容:负责鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)病理系统技术服务平移,具体见采购文件第四章“采购需求”。
二、供应商资格要求
1、具有有效的企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证(已办理三证合一的只需提供营业执照),且为非外资独资或外资控股企业;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
5、有软件著作权证或原厂授权书
6、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
7、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
8、未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人记录名单,“中国政府采购网”(http://www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录名单,以采购代理机构开标当天查询结果为准。
三、报名及采购文件购买时间、地点
1、采购文件获取时间:即日起至2021年 7 月 14 日(上午8:30-12:00,下午14:00-17:30,北京时间,法定节假日除外)
2、采购文件获取方式:
1)现场购买者须持法定代表人授权委托书原件(含法定代表人及委托人身份证信息)或法定代表人证明书原件(含法定代表人身份证信息),营业执照复印件加盖单位公章获取采购文件。
四、对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1、采购人信息
名 称:鄂东医疗集团市中心医院
联系人:邵奇
电 话:0714-6256679
项号 |
类 别 |
内 容 |
1 |
项目地址 |
鄂东医疗集团市中心医院 |
2 |
采购范围 |
采购需求所包含全部内容 |
3 |
资金来源 |
企业自筹 |
4 |
谈判有效期 |
60日历天(从谈判截止之日算起) |
5 |
报价方式 |
报价方式:总价包干 |
6 |
资格审查方法 |
资格后审 |
7 |
采购方式 |
单一来源采购 |
8 |
谈判响应文件份数 |
纸质:正本 壹 份,副本叁 份; 电子:U盘备份 壹 份。 所有响应文件接收后概不退还。 |
(一)总则
1、采购范围及适用法律
本次采购适用的法律、法规为《合同法》。
2、定义
2.1采购人:见单一来源采购邀请函
2.2采购代理机构:见单一来源采购邀请函
2.3供应商:指符合单一来源采购规定的条件、向采购单位提交响应性文件的供应商或其专业授权经销商。
2.4 货物:系指成交供应商按采购文件规定,所提供的各种形态和种类的物品,包括设备、产品、备品备件、工具、手册等;
2.5 服务:系指成交供应商按采购文件规定,必须承担的运输、安装、调试、技术协助、培训、维修、配件供应等义务。
5、合格的供应商
参加谈判的供应商必须满足前附表所要求的资格要求。
6、供应商资格审查
供应商资格由谈判小组通过资格后审方式予以确认,未通过资格审查的谈判响应文件将按无效谈判处理。
(二)响应文件的编制
7、响应文件编制基本要求
7.1供应商对洽谈响应文件的编制应按要求装订和封装。
7.2供应商提交的单一来源响应文件以及供应商与采购代理机构和采购人就有关谈判的所有来往函电均应使用中文。供应商提交的支持文件和印刷的文献可以使用别的语言,但其相应内容必须附有中文翻译文本,在解释洽谈响应文件时以翻译文本为主。
7.3供应商应认真阅读、并充分理解本文件的全部内容(包括所有的补充、修改内容),承诺并履行本文件中各项条款规定及要求。
7.4洽谈响应文件必须按本文件的全部内容,包括所有的补充通知及附件进行编制。
7.5如因供应商只填写和提供了本文件要求的部分内容和附件,而给评审造成困难,其可能导致的结果和责任由供应商自行承担。
8、响应文件的语言及度量衡单位
8.1 响应文件及与有关的所有文件均应使用中文。
8.2 除规范另有规定外,响应文件使用的度量衡单位,均采用中华人民共和国法定计量单位。
9、响应文件的组成
9.1 响应文件由资格审查文件、价格文件和商务技术文件三个部分组成,具体见响应文件格式。
9.1资格审查文件
需按资格审查内容的要求,提供相关证明文件
9.2价格文件主要包括下列内容:
9.2.1谈判报价表
9.2.2分项报价表(如有)
9.3商务技术文件
9.3.1谈判书;
9.3.2技术响应、偏离情况说明表;
9.3.3所投货物质量保证承诺和质量保证期限
9.3.4售后服务承诺(质保期内及质保期外)及优惠条件
9.3.5供应商认为有必要提供的其他资料
10.报价:
各供应商应按照文件的要求及自身情况编制报价。
10.1本项目的报价采用本须知前附表所规定的方式。
10.2报价应包括按文件规定,完成报价书中所列项目的全部费用。
10.3报价应按总价报价,并列明各产品单价。各产品单价报价中包含成本、利润、税金、等所有费用。
11、谈判有效期
11.1谈判有效期为60日历天,从谈判截止之日算起。
11.2在原定谈判有效期内,如果出现特殊情况,采购人可以书面形式向供应商提出延长谈判有效期的要求,对此要求供应商须以书面形式予以答复,供应商可以拒绝这种要求。
12、响应文件的份数和签署
12.1响应文件数按壹正贰副提交。响应文件正本和副本如有不一致之处,以正本为准。
12.2响应文件正本与副本均需使用A4纸用永久性字迹打印,并需在响应文件封面右上角清楚地注明“正本”或“副本”。
12.3响应文件封面、谈判书均应加盖供应商印章并经法定代表人签字和盖章。响应文件签字及内容均须符合要求,否则响应文件签署无效。
12.4全套响应文件不准有涂改和行间插字。如有修改,修改处应加盖供应商公章或由委托人签字或盖章。
(三)响应文件的提交
13、响应文件的制作、装订、密封和标记
13.1 供应商应将响应文件正本和副本合封在一个外层包装内。
13.2 所有响应文件的内层密封袋的封口处应加盖供应商印章,所有响应文件的外层密封袋的封口处应加盖密封章。
(四)谈判报价与评审
14、谈判小组
14.1谈判小组由采购人依照有关法规组建。谈判小组成员由三人组成。
14.2谈判小组负责对供应商进行资格性审查和符合性审查。
14.3谈判小组按照单一来源文件确定的步骤及方法供应商就采购需求进行综合谈判。
15、谈判
15.1采购小组对供应商授权代表身份进行验证。供应商授权代表身份与响应文件不符的,采购小组拒绝与之谈判。
15.2供应商授权代表身份与响应文件相符的,采购小组按照采购文件要求和谈判方案,遵循物有所值和价格合理的原则,与供应商谈判。谈判中,供应商可以对响应文件进行修改。
15.3谈判小组就采购需求、质量和服务等内容与供应商进行综合谈判,并了解其报价组成情况。
15.4谈判小组可以根据采购人的需求并就价格进行谈判。
15.5谈判小组以书面形式形成谈判情况记录。
16、本次谈判采取1轮谈判2次报价的方式。在供应商提供的货物质量、数量和服务均能满足采购需求、最终报价不高于采购预算的,谈判小组确认采购成交,出具谈判结果报告。
16.1第一轮谈判。谈判小组所有成员集中与单一报价方进行谈判,报价方派代表参加(法定代表人或授权代表及技术人员必须参加)。
谈判过程中,报价方介绍单位概况、技术方案、价格构成、服务承诺等事项,解答、澄清承诺谈判小组提出的质疑。谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、商务要求以及合同草案条款,但不得变动谈判文件中的其他内容。实质性变动的内容,须经招标代理机构审核确认,并将变更的内容书面通知参加谈判的供应商。
谈判过程中,报价方可以根据谈判情况变更其技术、商务响应内容,并将变更内容形成书面材料,作为报价文件的一部分送谈判小组。供应商书面变更材料应当由其法定代表人或者授权代表签字确认。
16.2第二次报价。报价文件中的报价即为报价方第一次报价。在上述谈判基础上,报价方在谈判室外独立填写《第二次报价表》和澄清承诺,并由其法定代表人或者其授权代表签字确认,在规定时间内密封递交采购代理机构工作人员。并以此报价和所有澄清承诺作为最终评审依据。
17、供应商提供的货物质量、数量和服务不能满足采购要求、最终报价高于采购预算的,经谈判不能达成一致,采购人需要调整采购项目预算额或采购项目配置标准的,报主管部门审批同意后采购人继续谈判;采购人不能调整预算额或采购项目配置标准的,采购项目取消。
18、其他事宜在谈判过程中确定,谈判过程由采购人指定专人负责记录,并存档备查。
19、确定成交供应商
采购代理机构在谈判结束后将谈判结果报告送采购人,采购人收到谈判情况记录后五个工作日内根据谈判结果确定成交供应商,也可以事先授权谈判小组直接确定成交供应商。
20、发布采购成交结果公告和发出成交通知书
成交供应商确定后,采购人或采购代理机构在指定媒体上公示采购成交结果并发出成交通知书。
21、签订合同
成交供应商在收到成交通知书后,按其规定与采购人签订供货服务合同
第三章 资格审查内容
序号 |
资格性审核内容 |
供应商名称 |
1 |
有效的营业执照(事业单位提供事业单位法人证书,自然人提供身份证)等证明文件,且为非外资独资或外资控股企业; |
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2 |
上一年度经审计的财务报告或基本开户银行出具的资信证明文件或财务报表。 |
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3 |
具备履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料或相关承诺。 |
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4 |
供应商依法缴纳税收的证明材料和依法缴纳社会保障资金的证明材料。 |
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5 |
参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的声明。 |
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6 |
“信用中国”及“中国政府采购网”网站信用记录。 |
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序号 |
符合性审核内容 |
/ |
1 |
响应文件按照采购文件要求密封、签署、盖章。 |
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2 |
按照采购文件要求进行报价,报价未超过总预算金额或各品目预算金额。 |
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3 |
响应文件有效期满足采购文件要求。 |
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4 |
响应文件关于合同履行期限的响应符合采购文件要求。 |
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5 |
按规定获取采购文件。 |
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6 |
响应文件未附有采购人不能接受的条件。 |
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7 |
采购文件规定的其他实质性要求。 |
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审核结论 |
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说明:
1、谈判小组分别对每一响应文件依据上表进行检查。
2、满足要求的条款打“√”,否则为“×”。
3、响应文件中有任意一条不满足上表要求的将导致其响应无效,不进入下一项评审。
一、项目概况
项目名称:鄂东医疗集团市中心医院(黄金山院区)病理系统平移项目
采购方式:单一来源采购
项目预算:12万元
质保期限:维保期 1 年
第一部分 技术要求
1、可查看病例的基本信息、临床诊断信息、大体标本的照片和描述、取材的明细记录等内容。录入镜下所见、病理诊断、免疫组化结果、液基细胞学等诊断报告项目。报告常用词、报告格式自定义功能。
2、使用光学摄像头或带标准TWAIN32接口的数码摄像头,可实时浏览、采集和保存镜下图像,可对图像进行多种处理、测量、标注功能。
3、根据登录用户身份,自动提示“我的未审核报告”、“我的未打印报告”、“我的未写报告”、“我的延期报告”、“我的申请复片”、“我的待复片”、“我的收藏夹”、“科内会诊”、“需随访病例”等列表。
4、自动提示该病例的历史病理结果和同次送检的其他标本检查情况。除“同名检索”功能外,还能进一步进行住院号、病人编号或身份证号的匹配,以准确锁定该病人的检查记录。
5、提供同一病理号(或冰冻号)不限次数的独立冰冻报告,每一份冰冻报告单独记录收到时间、取材医生、取材块数、制片人、报告医生、审核医生、报告时间等项目,每一份冰冻报告可单独进行审核并提供给临床进行查看。冰冻超时报告可提示医生进行“迟发原因”的输入,可自定义迟发原因并进行下拉框选择。
可按时间段统计术中冰冻的送检例数、送检次数及取材块数
6、提供“冰冻-石蜡”诊断对照功能。可进行冰冻诊断符合率的统计;可进行冰冻制片时间的统计;可进行冰冻报告发放时间的统计,并显示冰冻超时报告的迟发原因。
7、可查看取材明细列表,在列表中可进行淋巴结转移情况标记,并将标记说明一键快速导入到病理诊断中。
8、适应病理报告三级医生负责制,提供定向复片、多级复片功能,初诊意见和复片意见单独保存备查。上级医生可对初诊意见进行结果评价,可以统计复片数和复片准确率
9、针对七类小标本和十三类大标本肿瘤疾病,提供国际先进的“结构化报告”标准报告模版。
10、采用包括TBS2004在内的多种分级报告系统,用户点选选项即可快速输出液基细胞学报告
11、病理诊断结果冲突监控提示功能:如男性病例出现“宫颈、卵巢等”描述、女性病例出现“阴茎、睾丸等”描述时,系统自动进行弹框提醒。
12、病理诊断结果智能匹配提示功能:用户可自定义特殊词汇和相应提示内容,在病理诊断中出现这些词汇时,系统自动进行弹框提示。
13、可发出内部医嘱要求,包括重切、深切、补取、免疫组化等,发出的内部医嘱在相应的工作站点上有相应提示,可查看内部医嘱相应的执行情况(医嘱状态)和结果。医生开技术医嘱时,可批量选择蜡块号,来进行批量重切或深切。
14、提供免疫组化预开单及开单审核管理功能。医生开免疫组化医嘱时,系统会自动匹配本科室已开展的标记物项目,如果无此标记物项目,则系统弹出相关提示并阻止开单。可将免疫组化结果快速导入到“特殊检查”、“病理诊断”或“补充报告结果”中,导入时可自定义标记物排序。
15、提供同一病理号(或免疫号)不限次数的独立免疫组化补充报告,每一份免疫组化补充报告单独记录报告医生、审核医生、报告时间等项目,每一份免疫组化补充报告可单独进行审核并提供给临床进行查看。
16、通过病例状态颜色来标记当前病例在病理科所处的流程状态,如“已登记”、“已取材”、“已包埋”、“已制片”、“已写报告”、“已审核”等
17、提供报告应发时间管理,用户可自定义不同标本类型对应的报告应发时间,并能自定义接收标本时间分隔点。系统采用特殊颜色来标记“最后一天”、“报告超期”、“报告延期”等报告发放时间状态
18、开免疫组化等内部医嘱时可指定系统进行报告发放时间到期提醒,同时可打印“缓发报告通知单”
内部医嘱状态可自动关联到“缓发报告原因”,并提供给临床进行查看。
19、提供病理报告审核后的“犹豫期”自定义设定,并可自定义设定临床查看审核后的病理报告的“缓冲期”
20、可发出科内会诊申请,系统会自动加入“科内会诊”列表并进行提示,其他医生登录系统后可以快速定位这些会诊病例,可增加、修改、删除自己的科内会诊意见。
21、可对病例进行随访标记,系统会自动加入“需随访病例”列表并进行提示,可录入并保存随访结果,并可继续随访或结束随访。
22、可根据多个条件来组合查询或统计病例、可进行模糊查询或精确查询。可提供“拼音码”来查询姓名。查询或统计出的结果可以导出为EXCEL文件,用户可自定义导出项目字段。
23、提供多种病理科工作量统计报表,包括医生工作量、技师工作量、科室工作量、技术医嘱工作量、特检医嘱工作量、临床送检工作量、外院送检工作量等。
24、提供多种符合率统计报表,包括冰冻诊断符合率、临床诊断符合率、会诊符合率等。
25、提供多种报告时间统计报表,包括冰冻报告发放时间统计、未发报告统计、超期报告统计、报告实际发放天数统计、报告实际发放天数汇总。
26、提供同一病人的“小标本—大标本”或“细胞学—常规”诊断对照功能,并能导出为EXCEL文件。
27、提供报告格式自动扩页功能,以适应内容较多的病理报告或尸检病理报告。
28、实现中心医院一院三区系统功能、接口功能与中心院区保持一致并支持win10 64位、win7 64位。
软件清单如下:
项目 |
类型明细 |
品牌 |
型号 |
数量 |
软件 |
登记工作站软件 |
LOGENE |
PATHREG |
2 |
取材工作软件 |
LOGENE |
pathbps |
1 |
|
综合报告工作站软件 |
LOGENE |
Pathtbs-rpt |
2 |
|
归档工作站软件 |
LOGENE |
pathgd |
1 |
第二部分 商务要求
质量要求:符合相应行业或企业标准,并依照合同承诺履行职责。
验收标准:
(1)各项功能运行稳定。
(2)由采购人组织的验收小组与采购人代表,按照相关标准和合同的约定,共同对本采购项目进行检测验收。
(3)在检测验收过程中,如发现功能不符合采购文件和合同要求时,将被视为质量不合格,采购单位不予接收,成交供应商必须更改完善,由此造成的全部损失由成交供应商承担。
售后响应时间
(1)提供7×24小时系统运行维护服务,提供免费客服热线。
(2)供应商的售后响应要求:2小时内到达现场处理,故障恢复时间不超过12小时。
付款方式:项目验收后付该项目90%的款项,合同到期后根据验收情况付完该项目10%余款。